---

OPDIVO^® är en immunterapi som används för att behandla vuxna och ungdomar från 12 år med:

• framskridet melanom (en typ av hudcancer)
• melanom som fullständigt avlägsnats genom operation (behandling efter operation kallas adjuvant behandling)

Opdivo används för att behandla vuxna med:

• framskriden icke-småcellig lungcancer (en typ av lungcancer)
• icke småcellig lungcancer (en typ av lungcancer) före operation (neoadjuvant behandling)
• lungsäckscancer (malignt pleuramesoteliom, en typ av cancer som påverkar vävnaden som omger lungorna)
• framskriden njurcellscancer
• Hodgkins lymfom
• framskriden huvud- och halscancer
• framskriden urotelcellscancer (urinblåse- och urinvägscancer)
• urotelcellscancer som fullständigt avlägsnats genom operation
• framskriden kolorektalcancer (tjocktarms- eller ändtarmscancer)
• framskriden esofaguscancer (matstrupscancer)
• esofaguscancer (matstrupscancer) eller cancer i gastroesofageala övergången (övergången mellan matstrupe och magsäck)(adjuvant behandling)
• framskriden magsäckscancer, cancer i gastroesofageala övergången (övergången mellan matstrupe och magsäck) eller esofaguscancer (matstrupscancer), samtliga av adenocarcinomtyp

Den verksamma substansen i Opdivo heter nivolumab.

Opdivo kan ges i kombination med andra läkemedel mot cancer. Det är viktigt att du också läser bipackssedeln för dessa läkemedel. Fråga din läkare om du har frågor om något läkemedel.

Använd inte Opdivo om du är allergisk mot nivolumab eller något annat innehållsämne i detta läkemedel.

Du får inte behandla biverkningar som är relaterade till Opdivo på egen hand utan du måste alltid kontakta din läkare. Observera att biverkningar kan uppkomma när som helst under behandlingen och ibland veckor eller månader efter din sista dos.

Använd effektivt preventivmedel under behandlingen och minst 5 månader efter sista dosen med Opdivo om du är kvinna i fertil ålder.

Styrka och förpackning: Opdivo är ett koncentrat till infusionsvätska i styrkan 10 mg/ml. Förpackningsstorleken är antingen 1 injektionsflaska à 4 ml, 1 injektionsflaska à 10 ml, 1 injektionsflaska à 12 ml eller 1 injektionsflaska á 24 ml.

Ytterligare information: För fullständig information om Opdivo, läs noga igenom bipacksedeln som medföljer förpackningen (den finns även på www.fass.se.).

Bristol Myers Squibb
Tel: 08-7047100
www.bms.com/se
Version 14

---

YERVOY^® är en immunterapi som används ensamt eller i kombination med Opdivo för att behandla framskridet melanom (en typ av hudcancer), hos vuxna och ungdomar 12 år och äldre. Yervoy kan ges i kombination med Opdivo® vid framskriden njurcellscancer eller lungsäckscancer (malignt pleuramesoteliom, en typ av cancer som påverkar vävnaden som omger lungorna), framskriden kolorektalcancer (tjocktarms- eller ändtarmscancer) och framskriden esofaguscancer (matstrupscancer) hos vuxna. Yervoy kan ges i kombination med Opdivo och kemoterapi vid framskriden icke-småcellig lungcancer hos vuxna.. Om du får läkemedel i kombination med Yervoy, är det viktigt att du också läser bipackssedeln för dessa. Kontakta din läkare om du har frågor om dina läkemedel.

Den verksamma substansen i Yervoy heter ipilimumab.

Använd inte Yervoy om du är allergisk mot ipilimumab eller något annat innehållsämne i detta läkemedel.

Du får inte behandla biverkningar som är relaterade till Yervoy på egen hand utan du måste alltid kontakta din läkare. Observera att biverkningar kan uppkomma när som helst under behandlingen och ibland veckor eller månader efter din sista dos.

Använd effektivt preventivmedel under behandlingen med Yervoy om du är kvinna i fertil ålder.

Styrka och förpackning: Yervoy är ett koncentrat till infusionsvätska i styrkan 5 mg/ml. Förpackningsstorleken är antingen 1 injektionsflaska à 10 ml eller 1 injektionsflaska à 40 ml.

Ytterligare information: För fullständig information om Yervoy, läs noga igenom bipacksedeln som medföljer förpackningen (den finns även på www.fass.se).

Bristol Myers Squibb
Tel. 08-704 71 00
www.bms.com/se
Version 6

---